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[发明专利]一种实现多级承诺访问速率控制的方法及相关设备-CN201610178553.5无效
发明人：马力 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2016-03-26 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： H04L12/24 文献下载
摘要：一种实现多级承诺访问速率控制的方法及相关设备，该方法包括：对数据包进行本级承诺访问速率CAR控制；若所述数据包未通过，且所述数据包通过了所述本级CAR之前的N级CAR控制，获取所述数据包对应的第一CAR信息，所述第一CAR信息包括所述N级CAR中的每一级CAR的标识和所述数据包通过所述N级CAR中的每一级CAR控制时消耗的令牌数，N为正整数，所述本级CAR和所述N级CAR同属一个CAR组；根据所述N级CAR中的M级CAR的标识确定所述M级CAR，并按照所述数据包通过所述M级CAR控制时消耗的令牌数归还令牌给对应的所述M级CAR，M为小于等于N的正整数。
一种实现多级承诺访问速率控制方法相关设备

[发明专利]人源化抗DLL3嵌合抗原受体及其用途-CN202080027518.8在审
发明人：王明晗;邹晖;贾海群 -专利权人：东莞凡恩世生物医药有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：描述了DLL3特异性嵌合抗原受体(CAR)、DLL3CAR编码载体、包含DLL3CAR的重组宿主细胞(CAR‑T或CAR‑NK)以及使用CAR‑T或CAR‑NK治疗DLL3表达相关疾病的方法。
人源化抗 dll3 嵌合抗原受体及其用途

[发明专利]一种治疗白血病的CAR-T细胞制剂的制备方法-CN201910456631.7在审
发明人：王恩秀;汪晨;张海 -专利权人：南京艾德免疫治疗研究院有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及免疫学和分子生物学领域，特别涉及一种制备CAR‑T细胞的方法以及制得的CAR‑T细胞及其应用。一种制备CAR T细胞的方法，是将包含CAR的病毒感染CD3阳性T细胞得到CAR‑T细胞。本发明还提供了制得的CAR‑T细胞以及含有CAR‑T细胞的组合物。本发明提供的制备CAR‑T细胞的方法，将包含CAR的病毒感染CD3阳性T细胞得到CAR‑T细胞，能够工业化生产制备用于个体化治疗的CAR‑T细胞，该方法制备得到的CAR‑T细胞的有效性更好、安全性更高。本发明还提供了CAR‑T细胞在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。
制备阳性T细胞病毒感染分子生物学领域个体化治疗细胞制剂免疫学治疗白血病应用癌症预防

[发明专利]一种制备CAR‑T细胞的方法以及制得的CAR‑T细胞及其应用-CN201610744414.4有效
发明人：何霆;鲁薪安;尤亚南 -专利权人：北京艺妙神州医疗科技有限公司
申请日： 2016-08-27 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及免疫学和分子生物学领域，特别涉及一种制备CAR‑T细胞的方法以及制得的CAR‑T细胞及其应用。一种制备CAR‑T细胞的方法，是将包含CAR的病毒感染CD3阳性T细胞得到CAR‑T细胞。本发明还提供了制得的CAR‑T细胞以及含有CAR‑T细胞的组合物。本发明提供的制备CAR‑T细胞的方法，将包含CAR的病毒感染CD3阳性T细胞得到CAR‑T细胞，能够工业化生产制备用于个体化治疗的CAR‑T细胞，制得的CAR‑T细胞消除了个体之间的排斥性，该方法制备得到的CAR‑T细胞的有效性更好、安全性更高。本发明还提供了CAR‑T细胞在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。
一种制备 car 细胞方法以及及其应用

[发明专利]SmartCAR装置,DECAR多肽,SideCAR及其使用-CN201680024848.5在审
发明人： B·王;G·兹纳 -专利权人：嵌合体生物工程公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本发明总体上涉及真核细胞中与嵌合抗原受体(CAR)结合的RNA控制装置(元件)和/或去稳定元件(DE)的领域。本发明还涉及真核细胞中的分裂CAR(Side‑CAR)。更具体地说，本发明涉及与嵌合抗原受体结合以制备小分子致动CAR多肽的DE、RNA控制装置(元件)和/或Side‑CAR。本发明还涉及用于疾病治疗的DE‑CAR、Smart‑CAR(Smart＝小分子致动RNA触发器)、Smart‑DE‑CAR和/或Side‑CAR。
smartcar 装置 decar 多肽 sidecar 及其使用

[发明专利]靶向TRBC1 CAR-T细胞的制备方法与应用-CN202010666695.2有效
发明人：陆哲明;张超亭;申潞艳 -专利权人：北京市肿瘤防治研究所
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供靶向TRBC1 CAR‑T细胞的制备方法与应用。本发明还提供编码TRBC1 CAR的基因和包含所述基因的生物材料以及TRBC1 CAR感染T细胞前需删除TRBC1阳性T细胞从而构建TRBC1 CAR‑T的方法。T细胞包含TRBC1阳性（C1）和阴性（C2）细胞，因此TRBC1 CAR感染T细胞，不仅导入C2（CAR‑C2），而且会导入C1（CAR‑C1），CAR‑C1的CAR与自身TRBC1结合从而导致TRBC1不被其他TRBC1 CAR‑T识别，而且导致CAR‑C1杀伤能力下降。因此制备TRBC1 CAR‑T时，需预先去除TRBC1阳性T细胞。
靶向 trbc1 car 细胞制备方法应用

[发明专利]表达IL-7和CAR的表达载体及免疫细胞-CN201910517965.0在审
发明人：王恩秀;张海;汪晨 -专利权人：南京艾德免疫治疗研究院有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供在T细胞中既表达嵌合抗原受体(CAR)并且还表达T细胞的免疫功能促进因子的CAR表达T细胞、用于制备所述CAR表达T细胞的CAR表达载体，所述CAR表达T细胞兼具增殖能力、存活能力以及杀伤能力的本发明中，制造了下述CAR表达载体和导入了所述CAR表达载体的CAR表达T细胞，所述CAR表达载体含有编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸及编码T细胞的免疫功能促进因子的核酸，其中，所述编码免疫功能促进因子的核酸为
表达 il car 载体免疫细胞

[发明专利]细胞-CN201480063900.9有效
发明人： M.普利;K.孔;S.科多巴 -专利权人： UCL商务有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了在细胞表面上共表达第一嵌合抗原受体(CAR)和第二CAR的细胞，每个CAR包含：(i)抗原结合域；(ii)间隔区；(iii)跨膜域；和(iv)内域，其中所述第一和第二CAR的抗原结合域结合不同抗原，其中所述第一CAR的间隔区不同于所述第二CAR的间隔区，并且其中第一或第二CAR中的一个是包含活化性内域的活化性CAR，并且另一个CAR是包含连接关闭抑制性内域的抑制性CAR。
细胞

[发明专利]CEACAM5靶向的CAR-T细胞的制备方法及应用-CN202310226162.6在审
发明人：李丹;肖义泰;梅超明;杨帆;单鸿 -专利权人：中山大学附属第五医院
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明提供一种CEACAM5靶向的CAR‑T细胞的制备方法及应用。具体地，本发明提供了一种嵌合抗原受体（CAR），CAR的抗原结合结构域包括一个CEACAM5靶向的纳米抗体序列。本发明还提供了一种包含该CAR的CAR质粒、病毒载体、CAR‑T细胞，所述CAR质粒、病毒载体、CAR‑T细胞能够表达靶向CEACAM5的嵌合抗原受体。本发明的CAR‑T细胞可以用于CEACAM5阳性肿瘤的治疗。
ceacam5 靶向 car 细胞制备方法应用

[发明专利]人源化抗Claudin18.2嵌合抗原受体及其用途-CN202080026574.X在审
发明人：王明晗;邹晖;贾海群 -专利权人：东莞凡恩世生物医药有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：描述了特异性靶向CLDN18.2的嵌合抗原受体(CARs)、编码CLDN18.2CAR的载体、包含CLDN18.2CAR的重组宿主细胞(CAR‑T或CAR‑NK)以及使用所述CAR‑T或CAR‑NK治疗与表达
人源化抗 claudin18 嵌合抗原受体及其用途

[发明专利]从干细胞产生嵌合抗原受体修饰的T细胞以及其治疗用途-CN202080091171.3在审
发明人： S.J.福曼;C.E.布朗;Z.王 -专利权人：希望之城公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：描述了用于制备表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞或NK细胞的方法。所述方法需要：分离T细胞群，从T细胞生成诱导多能干细胞(iPSC)，将编码CAR的核酸分子引入iPSC以产生CAR iPSC；并将CAR iPSC分化为CAR T细胞或CAR NK细胞。
干细胞产生嵌合抗原受体修饰细胞及其治疗用途

[发明专利]CD7-CAR-T细胞及其制备和应用-CN202080053882.1在审
发明人：杨林;游凤涛;陈丹 -专利权人：博生吉医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：一种CD7‑CAR‑T细胞及其制备和应用。具体地，一种嵌合抗原受体(CAR)，所述CAR的抗原结合结构域包括一个或多个CD7纳米抗体。一种包含该CAR的CAR‑T细胞，所述CAR‑T细胞的内源性CD7表达是被阻断的。CAR‑T细胞可以用于T细胞肿瘤的治疗。
cd7 car 细胞及其制备应用

[发明专利]一种具有增强CAR-T细胞抗肿瘤能力的嵌合抗原受体、D-CAR-T细胞及其应用-CN202210214526.4有效
发明人：杨安钢;阎博;王鹏举;王依依;张仪婷;贾林涛;赵晶 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有增强CAR‑T细胞抗肿瘤能力的嵌合抗原受体和D‑CAR‑T细胞及其应用，属于细胞治疗技术领域。一种嵌合抗原受体D‑CAR的胞内信号区为CD28‑CD3δ。利用慢病毒介导D‑CAR插入T细胞中，所得D‑CAR‑T细胞具有良好的肿瘤靶向性，能精准、特异地识别并杀伤肿瘤细胞，D‑CAR‑T细胞的穿孔素水平略高于Zeta‑CAR‑T；并且D‑CAR‑T与肿瘤细胞共孵育后能显著提高多种细胞因子水平显著升高，进一步增强CAR‑T细胞的抗肿瘤能力。可见，本发明提供的D‑CAR通过提高CAR‑T细胞中细胞因子的表达量以及穿孔素水平，使CAR‑T细胞在抗肿瘤能力方面大大增强。
一种具有增强 car 细胞肿瘤能力嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]嵌合抗原受体(CAR)修饰的γδT细胞的制备方法、产品、抗肿瘤药物及其应用-CN202110402970.4有效
发明人：李建强;牛星 -专利权人：河北森朗生物科技有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了重组CAR基因、相关生物材料、构建方法及其应用。该重组CAR基因依次包含U6启动子、靶向β2M的shRNA的编码基因、CAR基因。包含该重组CAR基因的CAR‑T细胞表达靶向于人β‑2M基因的shRNA，使HLA‑A，B，C在CAR‑T细胞表面的表达水平降低，能有效减弱宿主免疫系统对CAR‑T细胞的免疫排异，从而延长CAR‑T细胞在宿主体内的存活时间
嵌合抗原受体 car 修饰细胞制备方法产品肿瘤药物及其应用

[发明专利]CAR-T细胞培养基及其应用-CN202111049098.6在审
发明人：洪娟;焦柳荣;沈俊杰;徐艳敏;杨智;陈军 -专利权人：重庆精准生物技术有限公司;重庆精准生物产业技术研究院有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及CAR‑T细胞培养技术领域，具体涉及一种CAR‑T细胞培养基及其应用。该CAR‑T细胞培养基为不同培养阶段的CAR‑T细胞培养基中的一种：T细胞活化阶段的T细胞活化培养基，包括CB‑839或Rapamycin；或持续培养阶段的CAR‑T细胞培养基，包括CB‑839；或培养后期阶段的CAR‑T细胞培养基，包括Rapamycin。该CAR‑T细胞培养基较不含CB‑839或Rapamycin的CAR‑T细胞培养基培养得到的CAR‑T细胞中，幼稚性CAR‑T细胞的占比均有所提高，增强抗肿瘤效果。
car 细胞培养基及其应用

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